كيمياء

الفينوبلاستس


هل عملت في وحدة الفينوبلاستيك وتبحث عن المزيد من المواد؟ ثم نوصي بالوحدات التعليمية التالية:

أمينوبلاستس30 دقيقة.

كيمياءكيمياء الجزيئاتالبوليمرات

تتشابه خصائص aminoplasts مع خصائص الفينوبلاست. هم ، أيضًا ، يتم تصنيعهم أولاً على شكل بوليمرات أولغوميرية متشابكة للاستخدام النهائي. المواد الأساسية هي الكاربونيل والمركبات الأمينية ، وأهمها الفورمالديهايد كمكون الكربونيل واليوريا أو الميلامين كمكون أميني. التوليف التقني ومجالات التطبيق موصوفة.


الراتنجات الفينولية

الراتنجات الفينولية, الفينوبلاستس، Duroplasts ، التي يتم إنتاجها عن طريق التكثيف المتعدد للفينول (لـ P. عالي الجودة) ، أو cresols (للمواد المصفحة) ، أو xylenols (لـ P. منخفضة الجودة) أو خليط من هذه المواد مع الألدهيدات ، وخاصة الفورمالديهايد. يستمر تفاعل التكثيف عبر المراحل الوسيطة من 1،2- و 1،4-ميثيلولفينول ، والتي يتم تحويلها إلى منتجات جزيئية كبيرة تشبه السلسلة أو متشابكة مكانيًا من خلال إضافة المزيد من الفينول والفورمالديهايد مع هروب الماء:



نظرًا لأن مجموعات الميثيلول تتشكل فقط في الموضع 2 أو 4 في مجموعة OH في جسم الفينول ، يُفضل استخدام 1،3-cresol أو 1،3،5-xylenol أو resorcinol (1،3-dihydroxybenzene) كبداية المواد. اعتمادًا على منتجات البداية وظروف التفاعل المحددة ، مثل وقت التكثيف ونسبة الكمية ودرجة الحرارة ونوع المحفز وأنواع P. يمكن إنتاجها المصممة للاستخدامات المحددة.

1) في التكثيف الحمضي ، تتفاعل الفينولات والفورمالدهيد بنسبة 5: 4 في وجود كميات صغيرة من الأحماض المعدنية ، على سبيل المثال B. حامض الكبريتيك ، وتوفير الهياكل الخطية التي لم يعد لديها مجموعات الميثيلول الحرة. تُعرف هذه المنتجات ، التي تكون شبه سائلة ولا تزال قابلة للذوبان إلى حد كبير ، باسم نوفولاكس. يمكن تقويتها بعد ذلك بإضافة هيكساميثيلين تيترامين ، لأن المركب يتحلل في الحرارة إلى فورمالديهايد (مما يتيح تكوينًا جديدًا لمجموعات الميثيلول وبالتالي ربط السلاسل الخطية مع بعضها البعض) والأمونيا (والتي ، كعامل قلوي ، يدعم هذا التكثيف الإضافي).

2) في حالة التكثيف القلوي ، تتفاعل الفينولات والفورمالدهيد مع بعضها البعض بنسبة 1: 1 إلى 1: 2.5 في وجود محفزات قلوية (مثل الأمونيا ، ولكن أيضًا هيدروكسيد الصوديوم ، أو أكاسيد الأرض القلوية أو الأمينات) . يحدث هذا التفاعل على ثلاث مراحل ، ويتم تحويل مجموعات الميثيلول التي لا تزال موجودة في البداية تدريجياً إلى جسور الميثيلين - CH مع التخلص من الماء2- محولة ، والتي تربط المكونات الجزيئية وتصلبها مع بعضها البعض. بادئ ذي بدء ، عند درجات حرارة تصل إلى 100 درجة مئوية ، يحصل المرء على راتينج A (Resol) الذي لا يزال قابلاً للذوبان وسهل الذوبان ، والذي يتم تحويله عند مزيد من التكثيف إلى راتينج B (Resitol) عن طريق التسخين حتى 150 درجة مئوية. & # 252 تمر ، وهي بالكاد قابلة للذوبان والبلاستيك المرن فقط في الحرارة. يتم تحقيق المرحلة الأخيرة عن طريق المعالجة عند درجات حرارة تصل إلى 200 درجة مئوية ، راتينج C (Resit) ، والذي يتكون من جزيئات كبيرة متصلة بالشبكة وبالتالي فهو غير قابل للذوبان تمامًا ولا يمكن صهره بعد الآن. غالبًا ما يتم إضافة Hexamethylenetetramine إلى راتنج B. نتيجة لذلك ، في عملية التصلب اللاحقة ، يمكن زيادة التصلب من خلال زيادة التشابك.

الخصائص. تعتبر P. عديمة الرائحة ولا طعم لها ، ولكنها غير ضارة من الناحية الفسيولوجية بسبب الوجود الطفيف في الغالب لأجسام الفينول الحرة. تتسبب هذه المكونات الفينولية غير المتفاعلة أيضًا في تغميق المنتجات ، وهذا هو السبب في أن الراتنج الفينولي عادة ما يتلون باللون البني الداكن أو الأسود قبل المعالجة الإضافية. الماء والمذيبات العضوية والأحماض والقلويات المخففة لا تهاجم P. لها كثافة 1.25 جم سم -3 وصلابة النحاس. كما أنها موصلة رديئة للحرارة والكهرباء.

يستخدم. تُستخدم النوفولاك التي يتم الحصول عليها عن طريق التكثيف الحمضي بشكل أساسي لأغراض الورنيش والتشريب ، لإنتاج أغطية الأرضيات ، بالإضافة إلى مواد الحشو و hexamethylenetetramine ، كعامل معالجة للمواد الأولية. يتم الحصول على P. من خلال التكثيف القلوي الذي يخدم إلى حدٍ ما كراتنجات صب وراتنجات اصطناعية ثمينة ، حيث يتم سكب راتنجات المرحلة الحازمة في قوالب ومن خلال التسخين البطيء إلى أجسام شفافة أو ، من خلال بعض الإضافات ، إلى أجسام ملونة بشكل فعال ، z. ب. لمقابض ، تصلب. تتم معالجة معظم P. لتحسين الخواص الميكانيكية بما يصل إلى 50٪ من الحشوات ، مثل القطن ، والسليلوز ، والمارل الصخري ، والدقيق المسحوق ، وأكسيد المغنيسيوم ، وستيرات المغنيسيوم. يتم تصنيع Resol أو Resitol ، جنبًا إلى جنب مع مواد الحشو ، في أجزاء تامة الصنع ، مثل الأزرار والحاويات والمقابض وأغلفة الراديو والكاميرات أو في المنتجات شبه المصنعة ، مثل الألواح وشرائط الملف الشخصي والكتل التي يمكن معالجتها ميكانيكيًا بعد ذلك ، ضغط. تتم معالجة الألواح الخشبية والنسيج والشبكات الورقية بإضافة Resitol كعامل ربط لصنع شرائح شديدة المقاومة.

في تقنية الرسم التي يستخدمها المرء ملدن P. ، والتي يتم تشكيلها عن طريق الأثير الجزئي لمجموعات الميثيلول ، إلى المينا الموقد. بدمجها مع الصنوبري والجليسيرين وحمض الأبيتيك ، يمكن إنتاج P. المعدلة كطلاء جيد التحمل بواسطة زيوت التجفيف ويمكن استخدامها في ورنيش النيترو والوقود والزيوت. كما أنها قابلة للذوبان في زيوت التجفيف راتنجات ألكيل الفينوليةتم الحصول عليها عن طريق تكثيف الفينولات المستبدلة في الموضع الرابع بمجموعات الألكيل مع الفورمالديهايد. أخيرًا ، تعمل P. أيضًا كراتنجات التبادل الأيوني.


الفينوبلاستس

إذا كان لديك أي تعليقات على محتوى هذه المقالة ، يمكنك إبلاغ المحررين عن طريق البريد الإلكتروني. نقرأ رسالتك ، لكننا نطلب تفهمك أنه لا يمكننا الرد على كل واحد.

دكتور. أندريا أكير ، لايبزيغ
أ.د. هاينريش بريمر ، برلين
أ.د. والتر دانيكر ، هامبورغ
أ.د. هانز غونتر داسلر ، فريتال
دكتور. كلاوس ستيفان درير ، هامبورغ
دكتور. أولريش إنجلهاردت ، براونشفايغ
دكتور. أندرياس فتح ، هايدلبرغ
دكتور. Lutz-Karsten Finze ، Grossenhain-Weßnitz
دكتور. رودولف فريدمان ، هالي
دكتور. ساندرا غراندي ، هايدلبرغ
أ.د. كارولا جريل ، هاله
أ.د. غيرهارد جريتزنر ، لينز
أ.د. هيلموت هارتونج ، هالي
أ.د. بيتر هيلمولد ، هالي
أ.د. جونتر هوفمان ، إبيرسفالد
أ.د. هانز ديتر ياكوبكي ، لايبزيغ
أ.د. توماس إم كلابوتكي ، ميونيخ
أ.د. هانز بيتر كليبر ، لايبزيغ
أ.د. راينهارد كرامولوفسكي ، هامبورغ
دكتور. وولف إبرهارد كراوس ، درسدن
دكتور. غونتر كراوس ، هاله
أ.د. أولريش ليبشر ، درسدن
دكتور. فولفجانج ليبشر ، برلين
دكتور. فرانك ميبرج ، هامبورغ
أ.د. بيتر نوهن ، هال
دكتور. هارتموت بلوس ، هامبورغ
دكتور. دكتور. مانفريد بولست ، لايبزيغ
دكتور. آنا شليتسر ، Marktschwaben
أ.د. لينز هارالد شميدت
دكتور. هيلموت شميرز ، فرايبرغ
أ.د. كلاوس شولز ، لايبزيغ
أ.د. روديجر ستولز ، جينا
أ.د. رودولف توب ، ميرسيبورغ
دكتور. رالف تراب ، واسينار ، إن إل
دكتور. مارتينا فينسشوت ، هانوفر
أ.د. راينر فولبيوس ، فرايبرج
أ.د. غونتر فاغنر ، لايبزيغ
أ.د. مانفريد فايسنفيلس ، دريسدن
دكتور. كلاوس بيتر وندلاندت ، ميرسيبورغ
أ.د. أوتو وينهاوس ، ثارانت


الراتنجات الفينولية

الراتنجات الفينولية, الفينوبلاستس، Duroplasts ، التي يتم إنتاجها عن طريق التكثيف المتعدد للفينول (لـ P. عالي الجودة) ، أو cresols (للمواد المصفحة) ، أو xylenols (لـ P. منخفضة الجودة) أو خليط من هذه المواد مع الألدهيدات ، وخاصة الفورمالديهايد. يستمر تفاعل التكثيف عبر المراحل الوسيطة من 1،2- و 1،4-ميثيلولفينول ، والتي يتم تحويلها إلى منتجات جزيئية كبيرة تشبه السلسلة أو متشابكة مكانيًا من خلال إضافة المزيد من الفينول والفورمالديهايد مع هروب الماء:



نظرًا لأن مجموعات الميثيلول تتشكل فقط في الموضع 2 أو 4 في مجموعة OH في جسم الفينول ، يُفضل استخدام 1،3-cresol أو 1،3،5-xylenol أو resorcinol (1،3-dihydroxybenzene) كبداية المواد. اعتمادًا على منتجات البداية وظروف التفاعل المحددة ، مثل وقت التكثيف ونسبة الكمية ودرجة الحرارة ونوع المحفز وأنواع P. يمكن إنتاجها المصممة للاستخدامات المحددة.

1) في التكثيف الحمضي ، تتفاعل الفينولات والفورمالدهيد بنسبة 5: 4 في وجود كميات صغيرة من الأحماض المعدنية ، على سبيل المثال B. حامض الكبريتيك ، وتوفير هياكل خطية لم يعد لها مجموعات ميثيلول حرة. تُعرف هذه المنتجات ، التي تكون شبه سائلة ولا تزال قابلة للذوبان إلى حد كبير ، باسم نوفولاكس. يمكن تقويتها بعد ذلك بإضافة هيكساميثيلين تيترامين ، لأن المركب يتحلل في الحرارة إلى فورمالديهايد (مما يتيح تكوينًا جديدًا لمجموعات الميثيلول وبالتالي ربط السلاسل الخطية مع بعضها البعض) والأمونيا (والتي ، كعامل قلوي ، يدعم هذا التكثيف الإضافي).

2) في حالة التكثيف القلوي ، تتفاعل الفينولات والفورمالدهيد مع بعضها البعض بنسبة 1: 1 إلى 1: 2.5 في وجود محفزات قلوية (مثل الأمونيا ، ولكن أيضًا هيدروكسيد الصوديوم ، أو أكاسيد الأرض القلوية أو الأمينات) . يحدث هذا التفاعل على ثلاث مراحل ، ويتم تحويل مجموعات الميثيلول التي لا تزال موجودة في البداية تدريجياً إلى جسور الميثيلين - CH مع التخلص من الماء2- محولة ، والتي تربط المكونات الجزيئية وتصلبها مع بعضها البعض. بادئ ذي بدء ، عند درجات حرارة تصل إلى 100 درجة مئوية ، يحصل المرء على راتينج A (Resol) الذي لا يزال قابلاً للذوبان وسهل الذوبان ، والذي يتم تحويله عند مزيد من التكثيف إلى راتينج B (Resitol) عن طريق التسخين حتى 150 درجة مئوية. & # 252 تمر ، وهي بالكاد قابلة للذوبان والبلاستيك المرن فقط في الحرارة. يتم تحقيق المرحلة الأخيرة عن طريق المعالجة عند درجات حرارة تصل إلى 200 درجة مئوية ، راتينج C (Resit) ، والذي يتكون من جزيئات كبيرة متصلة بالشبكة وبالتالي فهو غير قابل للذوبان تمامًا ولا يمكن صهره بعد الآن. غالبًا ما يتم إضافة Hexamethylenetetramine إلى راتنج B. نتيجة لذلك ، في عملية التصلب اللاحقة ، من الممكن زيادة التصلب من خلال زيادة التشابك.

الخصائص. تعتبر P. عديمة الرائحة ولا طعم لها ، ولكنها غير ضارة من الناحية الفسيولوجية بسبب الوجود الطفيف في الغالب لأجسام الفينول الحرة. تتسبب هذه المكونات الفينولية غير المتفاعلة أيضًا في تغميق المنتجات ، وهذا هو السبب في أن الراتنج الفينولي عادة ما يتلون باللون البني الداكن أو الأسود قبل المعالجة الإضافية. الماء والمذيبات العضوية والأحماض والقلويات المخففة لا تهاجم P. لها كثافة 1.25 جم سم -3 وصلابة النحاس. كما أنها موصلة رديئة للحرارة والكهرباء.

يستخدم. تُستخدم النوفولاك التي يتم الحصول عليها عن طريق التكثيف الحمضي بشكل أساسي لأغراض الورنيش والتشريب ، لإنتاج أغطية الأرضيات ، بالإضافة إلى مواد الحشو و hexamethylenetetramine ، كعامل معالجة للمواد الأولية. يتم الحصول على P. من خلال التكثيف القلوي الذي يعمل إلى حدٍ ما على أنه راتنجات صب وراتنجات اصطناعية ثمينة ، حيث يتم سكب راتنجات المرحلة الحازمة في قوالب ومن خلال التسخين البطيء إلى أجسام شفافة أو ، من خلال بعض الإضافات ، إلى أجسام ملونة بشكل فعال ، z. ب. لمقابض ، تصلب. تتم معالجة معظم P. لتحسين الخواص الميكانيكية بما يصل إلى 50٪ من الحشوات ، مثل القطن ، والسليلوز ، والمارل الصخري ، والدقيق المسحوق ، وأكسيد المغنيسيوم ، وستيرات المغنيسيوم. يتم تصنيع Resol أو Resitol ، جنبًا إلى جنب مع مواد الحشو ، في أجزاء تامة الصنع ، مثل الأزرار والحاويات والمقابض وأغلفة الراديو والكاميرات أو في المنتجات شبه المصنعة ، مثل الألواح وشرائط الملف الشخصي والكتل التي يمكن معالجتها ميكانيكيًا بعد ذلك ، ضغط. تتم معالجة الألواح الخشبية والنسيج والشبكات الورقية بإضافة Resitol كعامل ربط لصنع شرائح شديدة المقاومة.

في تقنية الرسم التي يستخدمها المرء ملدن P. ، والتي يتم تشكيلها عن طريق الأثير الجزئي لمجموعات الميثيلول ، إلى مينا الموقد. من خلال دمجها مع الصنوبري والجلسرين وحمض الأبيتيك ، يمكن إنتاج P. المعدلة كطلاء جيد التحمل بواسطة زيوت التجفيف ويمكن استخدامها في ورنيش النيترو والوقود والزيوت. كما أنها قابلة للذوبان في زيوت التجفيف راتنجات ألكيل الفينوليةتم الحصول عليها عن طريق تكثيف الفينولات المستبدلة في الموضع الرابع بمجموعات الألكيل مع الفورمالديهايد. أخيرًا ، تعمل P. أيضًا كراتنجات التبادل الأيوني.


  • الكثافة: 1.30 .. 1.45 جم / سم مكعب
  • صلبة ، مقاومة للكسر للغاية
  • أسود / بني / أحمر لا يغمق أبدًا عند تعرضه للضوء
  • فقط بالقطع ممكن
  • اختبار الاحتراق: لهب مصفر مثبط للهب في الغالب لهب مصفر يرش بسهولة الشرر.
  • مركبات الصب: غالبًا ما تستخدم الفينوبلاست كراتنجات اصطناعية. الحشوات مثل دقيق الخشب ، والسخام ، والأسبستوس ، والجرافيت ، وغبار الصخور ، والغبار الزجاجي أو ألياف النسيج تمنحهم المزيد من المواد وقوة أكبر.

جنبا إلى جنب مع المواد المضافة ، تشكل الراتنجات مركبات قولبة وتستخدم في عملية التشكيل لإنتاج أجزاء بلاستيكية مستقرة ومقاومة للحرارة وثقيلة نسبيًا.
عمليات القولبة بالحقن ممكنة أيضًا بكميات صغيرة من المواد المضافة.

  • رقائق (مواد الألياف المركبة): يتم وضع شرائح من الخشب أو الورق أو القماش فوق بعضها البعض في عدة شرائح ، مشربة براتنج فينول منخفض اللزوجة ومضغوطة. تصلب المادة عند درجات حرارة أعلى من 150 درجة مئوية. المنتجات الناتجة هي ، على سبيل المثال ، الورق المقوى ولوحات الدوائر المطبوعة المصنوعة منه ، والنسيج الصلب لأجزاء الماكينة والمواد العازلة ، و "الخشب الصلب" (الخشب المشرب)
  • نقي راتينج الفينول كعامل ربط للألواح الخشبية والرقائق وأقراص الطحن وأوراق الترشيح وبطانات القابض والمكابح. المنتجات الأخرى هي ورنيش الخشب والمعجون وراتنج الصب
  • منتجات مصبوبة بحشو ("باكليت"): كرات بلياردو ومقابض وأجزاء مبيت للأجهزة الكهربائية المجهدة بالحرارة

انخفض استخدام الراتنج الفينولي مع تطور المواد البلاستيكية القائمة على البترول (كيمياء البترول). كانت الأجزاء المصبوبة بالحقن المصنوعة من اللدائن الحرارية أسرع في التصنيع لأن عملية المعالجة لم تعد ضرورية. حتى اليوم ، يتم تصنيع الأجزاء التي تخضع لأحمال حرارية وميكانيكية عالية (مواد عازلة وأجزاء الماكينة ومقابضها ، وما إلى ذلك) على أساس الفينوبلاست.
تصنع دروع الحماية من الحرارة أيضًا من مركبات ألياف راتنج الفينول ، من بين أشياء أخرى ؛ عندما تدخل مرة أخرى إلى الغلاف الجوي ، فإنها تشكل طبقة واقية على السطح من خلال فحم الكوك.

التابع الباكليت- وصف المخترع ليو هندريك بيكيلاند منتجه على النحو التالي: "يمكن أيضًا استخدام الباكليت كعامل ربط ممتاز لجميع مواد الحشو مثل نشارة الخشب ، والشوائب الخشبية ، والأسبستوس ، والدهانات ، وأي مادة أخرى يكون تطبيقها مرغوبًا لأغراض معينة. لا شيء يمكن أن يوضح هذا البيان بشكل أفضل من الإشارة إلى حجر شحذ مصنوع من الباكليت كمواد رابطة ، بالإضافة إلى محمل التشحيم الذاتي الذي جف لمدة تسع ساعات متواصلة عند 1800 دورة في الدقيقة دون تسخين. "


أعزائي المعلمين ، لكي تتمكن من استخدام هذا الموقع والعديد من المواقع الجيدة الأخرى غير المقيدة والآمنة قانونًا وخالية من الإعلانات في الفصل ، يرجى حجز ترخيص المدرسة. شكرا جزيلا! يتعلم أكثر

مسابقة للأطفال

بماذا آمن المصريون القدماء منذ أكثر من ألف عام؟

سؤال مسابقة هاري بوتر

أي من الكرات التالية ليس لها مكان في كويدتش؟

سؤال مسابقة الحيوان

كم يمكن أن يزن قلب الحوت الأزرق؟


الكيمياء العضوية

الكحولات: (-OH) مشتقات الهيدروكسيل الأليفاتية (CnH2n + 1-OH) الإنتاج: AE: p: CH2 = CH2 + H2O (+ H +) - CH3 - CH2 - OH رجوع: C2H5OH - notAE - Cat - C2H4 + H2O s : - # 9 + H2O (+ H +) & reg & # 9 & # 9 (Markovnikov) t: & # 9 + H2O (+ H +) & reg & # 9 & # 9-OH SN2: p / s: (انعكاس والدن) SN1: t: CH3 & # 9 & # 9 CH3 & # 9 & # 9 CH3 | | | CH3-C-Cl | & laquo CH3 - C ++ | Cl | - & reg CH3 - C + - OH- | | | CH3 CH3 CH3 R - OH محبة للدهون - مسعور كاره للدهون - محبة للماء & ثورن كلما تفرعت أكثر ، كلما كانت قطبية أكثر! الميثانول - CH3OH - Holzgeist & # 9 Ethanol - C2H5OH & # 9 Propanol - C3H7OH & # 9 قطبية من البيوتانول - C4H9OH & # 9 قابلية الذوبان في الماء من البنتانول - C5H11OH & # 9Benzin-L & reg. 9 & THORN غاضبة! مع قاعدة حمضية قوية & reg C2H5OH2 + + OH- الصغيرة تحترق / الكبيرة لا تحترق: C2H5OH + 3O2 & reg 2CO2 + 3H2O بسبب هدوء الجسور H / بسبب O في OH أكسدة جزئية تمامًا: p: CH3OH (+ O / -H2O) & reg HCHO (+ & frac12O2) & reg HCOOH (+ & frac12O2) & reg H2CO3 s: CH3 - CH - CH3 & # 9 (+ O) & # 9 | & # 9 & reg CH3 - C - CH3 & # 9OH & # 9 (-H2O) & # 9 | | & # 9 & # 9 & # 9O (أسيتون) & # 9 & # 92-بروبانول) t: (CH3) 3 C-OH & reg لا يعمل! تخمير الإيثانول: (سكر الشعير) C12H22O11 & reg؟ & # 9 & THORN غير مقطر (سكر العنب) C6H12O6 & reg 2C2H5OH + 2CO2 & # 9 & THORN max. 17٪ vol. المشروبات الروحية المقطرة بحد أقصى 96٪ بالحجم. (خليط زيوتروبي) التطبيق: عطور غسول الفم LM الكحول الصناعي: CH3OH / بنزين / بيريدين LM للدهون والزيوت الكحول المحوَّل الصفات الحيوية (RON & gt 110) الميثانول: أب.

120 (Indycars) نظام ممسحة الزجاج الأمامي Educt for HCHO من خلال الأكسدة الجزئية. تطبيق i-app المستحلبات: LM Sterilization (Acetone) Glycol - 1،2-Ethanediol: & # 9CH2 - CH2 & # 9 | & # 9 | & # 9 OH OH: يحترق بشدة لأنه قطبي جدًا & # 9 & # 9 & THORN سامة! التطبيقات: إنتاج البوليستر المضاد للتجمد (يخفض نقطة انصهار الماء. إزالة الجليد في المطارات / الأجنحة. CH2 = CH & ndash CH3 & # 9OH OH OH & # 9 & # 9 (Propen) Manuf.

: الدهون / والأومل + H2O وريج الجلسرين + دعامة الأحماض الدهنية.: لا يحترق بسهولة ، بل يمنع جفاف الجلد.: صابون ، كريمات الفينولات: (-OH) مشتقات هيدروكسي العطرية (CnH2n + 1-OH) الفينول: (كربوليك) حامض) الدعامة: تطبيق قابلية ذوبان الماء في الماء ضعيف الحمضية.: استنباط للأصباغ تخليق البلاستيك (الفينوبلاست) الكشف باستخدام FeCl3 ثنائي هيدروكسي بنزين: ortho & # 9 & # 9 & # 9meta & # 9 & # 9 & # 9para & # 9 & # 91،2 / 1،3 / 1،4-benzene diol pyrocatechol & # 9Resorzinol & # 9 & # 9Hydroquinone & # 9 & # 9 & # 9 & # 9 & # 9 & # 9Anw.: تقليل العوامل في التصوير الفوتوغرافي الألدهيدات : (-CHO) مشتقات أوكسو - مركبات الكربونيل (CnH2n + 1-CHO) (عامل الاختزال).

: من الكحولات الأولية ، من خلال ميثانال الأكسدة الجزئي - HCHO - فورمالدهيد إيثانال - CH3CHO - بروبانال أسيتالديهيد - C2H5CHO - بروبيونالديهيد بوتانال - C3H7CHO & # 9 بنتانال - C4H9CO أو - 9 سداسي - C4H9CO أو # 9 سداسي 9 سداسي - C4H9CO) CnH2n + 1-CO-CnH2n + 1) (أكسجين) بروبانون - CH3-CO-CH3 - أسيتون بوتانون - C2H5-CO-CH3 - ميثيل إيثيل كيتون 2-بنتانون - C3H7-CO-CH3 - ميثيل بروبيل كيتون 3-بنتانون - C2H5-CO- C2H5 - ثنائي إيثيل كيتون هيدروكسي نيتريل الكشف: برادي: (التكثيف) NO2 - & # 9 & # 9 - NH2 + O = C ® NO2 - & # 9 & # 9 - NH - N = C + H2O Tollens - تفاعل مستوى الفضة: Ag + (من AgNO3 ، مخفض إلى AgNO3 Ag0) + NO3- + NH2 + HCHO Fehling: (الألدهيدات فقط) CuSO4 (Cu2 + إلى Cu + متحلل - Cu2O-NS) + NaOH + Tatrate + R-CHO Schiff: (AN) NaHSO3 → Na + + HSO3- → CH3 - C = O (كبريتيد هيدروجين الصوديوم) HCHO: تطبيق: سلبيات عامل الاختزال المهمة التخلص من الجثث (الفورمالين) مقوي الأظافر (1٪) إنتاج البلاستيك (الأمينية والفينوبلاست) إنتاج اللوح CH3CHO: كسر النبيذ (تلف الكبد) & # 9 & # 9-CHO: زيت اللوز (مرزباني) & # 9 & # 9 & # 9CHO: قرفة الفانيليا: Terpenaldehyde with ether function Appl.: Vanilla Acetone: Own: Silot when burn Appl.: LM مهم للدهون والزيوت. & # 9 || انشقاق أيودوفورم: CH3 - C - CH3 + 3I2 + KOH ® CH2 - C - OK + 3KI + CHI3 ميثيل أيزوبوتيل كيتون: & # 9 & # 9 & # 9.: مادة مضافة مهمة للبنزين (تزيد OZ) & # 9 & # 9 & # 9 -COOH دائما نهائيا & aumlndig) مركبات كربوكسيلية (C n H 2n + 1 COOH) الميثان والتين Aumlure التين HCOOH التين الفورميك و aumlure الإيثان و aumlure التين CH3COOH التين الخليك و aumlure البروبان والتين Aumlure C2H5COO قيمة 9 PH إلى البوتان والتين Aumlure C3H7COOH التين الزبدة والألبان # 9L & oumlslichkeit من pentane & aumlure Figs C4H9COOH Figs Valerian & aumlure hexadecane & aumlure Figs C15H31COO : ges & aumlttigte monocarboxylic & aumlure alkane & aumlure CC 2 COOH: ges & aumlttigte dicarboxylic & aumlure -alkanedioic & aumlure CC 3 COOH: ges & aumlttigte tricarboxylic & aumlum & aumlure = & au mlure C = C 2 COOH: حمض ثنائي الكربوكسيل غير مشبع حمض الكينيديسيليك C و Ordm C نادر بالمثل! إنتاج Alkyne: من الكحولات الأولية: R-OH (+ O -H2O) & reg R-CHO + & frac12O2 & reg R-COOH من النتريل: R-CN (+ H ++ 2H2O) & reg R-COOH + NH4 + من الدهون / الأظرف: fat / & Oumll + H2O & reg fatty acid + glycerol Grignard synthesis & ltO = C = O & gt + H2O RX + Mg & reg R-MgX & reg RC & # 9 & reg R-COOH + ملغ (OH) X ألكان وأوملورين: Eig.

: C1-C3: رائحة نفاذة C4-C9: روائح زنخة من C10: لا يوجد تقطيع للرائحة (جسرين H) للجزيئات وكتلة عالية من THORN ونقاط غليان عالية تتأرجح نقاط انصهار غير متوضعة! التأثير الاستقرائي لأيون الكربوكسيل: + I: e - الضغط في حالة الأحماض الكربوكسيلية غير المستبدلة و ndashI: e - الجر في حالة الأحماض الكربوكسيلية المهلجنة حمض الفورميك: يمكن أن يتأكسد إلى حمض الكربونيك ، قابل للانقسام إلى CO Anw.: سلاح النمل NaOH + CO & reg HCOONa (فورمات الصوديوم) + H2SO4 & reg HCOOH + NaHSO4 حامض الخليك: التطبيق: LM جيد لمحلول عازل خفيف لعامل اختزال الجير (CH3COONa - أسيتات الصوديوم) حمض البروبيونيك: مستهلك مهم (الخبز والجبن.

) Fetts & aumluren Butters & aumlure: نتن عرق الزبدة Valerians & aumlure: جذر فاليريان C16 / C18: أهم الأحماض الدهنية المستبدلة الكربونات والأوملورين: CH3 - CH2 & ndash COOH (Propionic & ndash) CH3 & ndash CH & ndash C Milchrker & ndash COOH (Milch) & # 9 | & # 9 OH حمض الألكين: CH2 = CH - COOH & # 9 (حمض البروبين / حمض الأكريليك) & # 9CH3 & # 9 | & # 9 & # 9 & # 9 (حمض الأيزوبوتين / حمض الميثاكريليك) CH2 = C & ndash خاصية COOH: منخفضة ، تفاعلية قليلًا قابلة للهضم CH3 & ndash CH = CH & ndash CH = CH & ndash COOH & # 9 & # 9 (2،4-Hexadiene & aumlure / Sorbins & aumlure) Pro.: ثابت بواسطة الموضع المترافق التطبيق: استهلاك الكربونات العطرية والروائح: Benzo & eumls & aumlure: التطبيق.: استهلاك الساليسيلات وحمض الخليك = الأسبرين) الأليفاتيك: حمض القرفة: حمض اللوز: حمض الكانيديس: مانوف.: & # 9NC - (CH2) 2 - CN & # 9 & THORN dinitrile & # 9HO - CH2 & ndash (CH2) X - THORN CH2 & ndash.

: نظرًا لارتفاع درجات الانصهار المتذبذبة بشكل دائم في WW ، قيمتا KS ethanedis & aumlure - HOOC-COOH & ndash oxalic & aumlure: Pro: يحترق بشدة ، لا يسخن التطبيق.: مقاوم للصدأ الحامض للجير: Ca2 ++ ( COOH) 2 & reg Ca (COO) + 2H + propandis & a HOOC-CH2-COOH - Malons & aumlure Butanedis & aumlure & ndash HOOC- (CH2) 2-COOH & ndash Bernsteins & aumlure Pentanedis & aumlure - HOOC- (CH2 ) 4-COOH & ndash Adibins & aumlure: & # 9 Anw.: & # 9 CO & # 9 9 & # 9 & # 9 | (COOH) 2 + H2O & laquo COOH + H3O + COO- | COOH + H2O & laquo (COO) 22- + H3O + حمض ثنائي الكربوكسيل البديل: 2،3-Dihydroxybutanedisalic acid - COOH & # 9 | & # 9CH & ndash OH & # 9 | & # 9CH & ndash OH & # 9 | & # 9COOH & ndash Wine & aumlure: Propr.: Solid Appl.: Wine & aumluermittel (مسحوق فوار ، عسل صناعي ، آيس كريم ، عصير ليمون ،.

..) Alkendis & aumluren: Butendis & aumlure - HOOC-CH = CH-COOH: Fumars & aumlure (trans) & # 9Male & iumlns & aumlure (cis) & # 9 & THORN أقوى! بين الجزيئات H-bridges KS1 & gt KS2 & # 9 داخل الجزيئات H-bridges KS1 & gt & gt & gt KS2 Alkynedis & aumlure: Butynedis & aumlure & ndash HOOC-C & ordmC-COOH: Eig.: قوي جدًا: قوي جدًا (H2SO4) ) -حمض الهيدروجين - قيمة الأس الهيدروجيني القابلة للذوبان القطبية ممتازة

1 التطبيق.: دورة حامض الستريك وعصير الليمون والليمون في المعدة ترفع السامرين (+ الصودا) قيمة الرقم الهيدروجيني في المعدة CH2 & ndash COOH & # 9 & # 9 & # 9 CH2 & ndash COONa & # 9 | & # 9 & # 9 & # 9 & # 9 & # 9 | 2HO - C - COOH + 3Na2CO3 & reg 2HO - C - COONa + 3CO2 + 3H2O & # 9 | & # 9 & # 9 (الصودا) & # 9 & # 9 | CH2 - COOH & # 9 & # 9 & # 9 CH2 - إستر COONa: (-COO-) esterification: حمض الكربوكسيل + كحول وريج إستر + H2O & THORN غير ممكن مع القاعدة! دعم.

: حروق غير قطبية مهدئة ومضطربة استرات صغيرة قابلة للذوبان في الماء C1 / C1 - ميثان وأوملوريميثيلستر - HCOOCH3 C2 / C2 - أسيتات إيثيل - CH3COOC2H5 - إيثيل أسيتات إستر الفاكهة (C2-5 / C1-5): C2 / C4- إستر البوتيل: ​​C2 / C4-butyl ester: C2 / C4-butyl ester C5 - خلات البنتيل: الموز C4 / C2 - زبدة الإيثيل: الأناناس ، الخوخ C4 / C4: الكمثرى C5 / C5: التفاح C9 / C2 - إيثيل القرفة إستر: إستر القرفة الدهني (C16 / 18 / C3-5): C16 / 18 / C3-5): C16 / C3- auml palmitate ester شمع مستحلب (C16 / 18 / C16 / 17): C16 / C16 - شموع نباتية بالميتين وأوملوريسيتيلستر : ثمار الجانب العلوي من الأوراق (والتفاح والخوخ.) النباتات الاستوائية الصنوبرية جلوسيرايد (إستر الجلسرين والكربون والبريق): CH-O-CO-C17H33 | CH2-O-CO-C3H7 التماثل البصري: يمين: يسار: + - اتجاه الدوران RS اتجاه الدوران موضع DL للنبيذ -OH & aumluren: L-shape: نشط بصريًا & THORN SS-form D-form: نشط بصريًا & THORN RR-form meso-form: غير نشط بصريًا ، لأنه يريد تحويل الضوء إلى اليمين واليسار في نفس الوقت & THORN RS-Form & THORN فقط ذرات الكربون غير المتماثلة مع أربعة بدائل مختلفة نشطة بصريًا!


فيديو: DIE Lösung bei vergilbtem PVC - FENOSOL PVC Vergilbungsentferner Set von FENOPLAST Anwendung (ديسمبر 2021).